One of the pharmacokinetic approaches for drug bioavailability enhancement in per os administration is controlled penetration of drugs from jejunum lumen to the blood-lymph system. In this study we concentrated on defining the way and speed of fluorescein (F) absorption through jejunum tissue of the Wistar rats in vivo. After incubation of the F-solution in rat's jejunum for 1 h at 37,7 ± 1,0 С it was observed in enterocytes on intravital confocal pictures (without tissue fixation). After jejunum fragment fixation (in 4 % paraformaldehyde) F left the tissue and moved to the solution. In in vivo and in vitro experiments F absorption speed was the same (5,02 ± 0,84 nM/sm 2 during 1 h). The main absorption way of F in the body's internal environment was through the circulatory system and only traces of it were found in lymph.
Одним из фармакинетических подходов для повышения биодоступности препаратов при введении per os является их контролируемое проникновение из просвета кишки в систему «кровь – лимфа». В данном исследовании изучены путь и скорость всасывания флуоресцеина (Ф) через ткань тощей кишки у крыс Wistar в эксперименте. После процесса инкубации раствора Ф в тощей кишке крыс в течение 1 ч при 37,7 ± 1,0 С его присутствие наблюдалось в энтероцитах на прижизненных конфокальных снимках (без фиксации ткани). При фиксации фрагмента кишки (в 4 % параформальдегиде) Ф покидал ткань и переходил в раствор. В экспериментах in vivo и in vitro отмечалась одинаковая скорость всасывания Ф (5,02 ± 0,84 нM/см 2 за 1 ч). Основной путь всасывания Ф во внутреннюю среду организма происходил через кровеносную систему, в лимфе отмечалось лишь следовое присутствие Ф.
