В данной работе предложена методика применения сканирующей проточной цитометрии для исследования динамики агрегации in vitro активированных тромбоцитов. В результате для двух доноров определены константа скорости образования первичных агрегатов – димеров, из одиночных тромбоцитов, а также эффективный стерический фактор агрегации, характеризующий степень активации тромбоцитов. В работе раскрывается диагностический потенциал сканирующего проточного цитометра в определении относительных концентраций агрегатов и
неагрегированных тромбоцитов в пробе по измеренным сигналам светорассеяния от одиночных частиц и эволюции функции распределения частиц по этим сигналам. Теоретическая обработка экспериментальных кинетических данных проводится на основе моделирования кинетики агрегации частиц с использованием уравнения Смолуховского.
In the work, a method of application of scanning flow cytometry for investigation of the aggregation dynamics of in vitro activated thrombocytes is presented. As a result, the rate constant of creation of initial aggregates, – dimers, – from single thrombocytes, and the effective steric factor of aggregation, which characterized the thrombocytes activation degree, are determined. The study reveals diagnostic potential of the scanning flow cytometer in determination of relative concentrations of aggregates and non-aggregated thrombocytes in a sample by measuring light-scattering signals from single particles and evolution of the distribution function of the particles on the signals. Theoretical treatment of the experimental data is based on modeling the particles aggregation kinetics with the use of Smoluchovski equation.