Аннотации:
Синтезированы комбинаторные библиотеки небольших органических соединений, состоящих из бензольного кольца, замещенного двумя остаткам 1,4-диазабицикло[2.2.2]октана, несущих гидрофобные фрагменты различной длины и структуры на четвертизованных атомах азота и исследована их способность расщеплять модельные РНК. Некоторые из этих соединений, в которых отсутствуют группы, обычно принимающие участие в реакции трансэтерификации, тем не менее проявляют существенную рибонуклеазную активность. Для того чтобы выявить соединения, проявляющие наибольшую рибонуклеазную активность, синтезированы усеченные библиотеки, содержащие все заместители, за
исключением одного. Анализ рибонуклеазной активности таких усеченных библиотек соединений позволил
идентифицировать наиболее активные соединения, которые отличались от неактивных наличием по крайней мере одного длинного алкильного заместителя у атома азота 1,4-диазабицикло[2.2.2]октана.
